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【公關組】中興大學與美英百大名校合作 解析漸凍人關鍵基因結構

更新時間:2021-12-30 09:42:07 / 張貼時間:2021-12-28 08:53:50
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單位秘書室
新聞來源秘書室媒體公關組
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俗稱「漸凍症」的「肌萎縮性脊髓側索硬化症」,是威脅人類生命的重大運動神經元疾病之一,近期的調查研究發現,臺灣每年約有500位運動神經元疾病新發生個案,盛行率更有逐年增加的趨勢,因此針對此疾病的藥物開發刻不容緩。中興大學與美國埃默里大學、英國倫敦大學共組團隊,成功解析漸凍人關鍵基因結構,可望提供藥物開發新方向,今(2021)年9月獲得國際頂尖期刊《核酸研究》(Nucleic Acids Research)(IF 16.97)刊載,並獲選為期刊封面。

聞名全球的天文物理學家霍金、紐約洋基的傳奇球星「鐵馬」盧.賈里格,都罹患「漸凍症」而逝世。此病早期症狀以輕微的手腳無力或是反射增強為主,因此常被誤認為是頸椎神經受壓迫,而導致發病者無法及時接受治療。同時,運動神經元疾病好發於中壯年人,男性罹患機率約為女性的1.5倍。

中興大學基因體暨生物資訊學研究所侯明宏教授與美國埃默里大學及英國倫敦大學研究團隊,長期合作並致力於神經性疾病之相關基因結構的分析與研究。侯明宏表示,「漸凍症」主要致病導因為C9orf72基因之內含子(intron)中 GGGGCC (G4C2) 六核苷酸重複序列的異常擴增,導致C9orf72蛋白的功能喪失,而此異常擴增的重複序列,亦是造成神經元損害的核醣核酸與胜肽的主要源頭,因此,目前針對此疾病的治療策略,仍是以抑制細胞中相關毒性物質的生成為主。

該團隊透過解析出G4C2重複序列之去氧核醣核酸雙螺旋關鍵基因結構,首先提出G4C2重複雙螺旋基因結構可作為小分子藥物標靶,團隊亦以此概念篩選出蒽(ㄣ)型金屬化合物(anthracene-based metal complex),並於果蠅模式中證實此化合物可減緩神經元毒性造成的運動缺陷。此項研究除了為漸凍症藥物開發提供新的方向,也可望為治療此病症的新契機。

該研究主題由中興大學基資所侯明宏教授所領導的研究團隊,包含博士後研究員巴巴洛、碩士生王舜慶、詹瓊如、曾靜儀等,與美國埃默里大學遺傳學系系主任金鵬(Peng Jin)教授團隊、英國倫敦大學學院Stephen Neidle教授團隊,以及彰化師範大學洪義盛教授共同研究,亦感謝國家同步輻射研究中心、科技部以及中興大學共同支持。

論文出處:https://academic.oup.com/nar/article/49/16/9526/6219111



中興大學與美英大學共組團隊 成功解析解凍人關鍵基因結構

稿源:2021-12-28/自由時報/蘇金鳳

中興大學與美國埃默里大學、英國倫敦大學共組團隊,成功解析解凍人關鍵基因結構,可望提供藥物開發新方向,2021年9月獲得國際頂尖期刊《核酸研究》(Nucleic Acids Research)(IF 16.97)刊載,並獲選為期刊封面。

俗稱「漸凍症」的「肌萎縮性脊髓側索硬化症」,是威脅人類生命的重大運動神經元疾病之一,近期的調查研究發現,台灣每年約有500位運動神經元疾病新發生個案,盛行率更有逐年增加的趨勢,因此針對此疾病的藥物開發刻不容緩。中興大學與美國埃默里大學、英國倫敦大學共組團隊,成功解析解凍人關鍵基因結構,可望提供藥物開發新方向。

中興大學表示,天文物理學家霍金、紐約洋基的傳奇球星「鐵馬」盧.賈里格,都罹患「漸凍症」而逝世。此病早期症狀以輕微的手腳無力或是反射增強為主,因此常被誤認為是頸椎神經受壓迫,而導致發病者無法及時接受治療。同時,運動神經元疾病好發於中壯年人,男性罹患機率約為女性的1.5倍。

中興大學基因體暨生物資訊學研究所教授侯明宏與美國埃默里大學及英國倫敦大學研究團隊,長期合作並致力於神經性疾病之相關基因結構的分析與研究。侯明宏表示,「漸凍症」主要致病導因為C9orf72基因之內含子(intron)中 GGGGCC (G4C2) 六核苷酸重複序列的異常擴增,導致C9orf72蛋白的功能喪失,而此異常擴增的重複序列,亦是造成神經元損害的核醣核酸與胜肽的主要源頭,因此,目前針對此疾病的治療策略,仍是以抑制細胞中相關毒性物質的生成為主。

該團隊透過解析出G4C2重複序列之去氧核醣核酸雙螺旋關鍵基因結構,首先提出G4C2重複雙螺旋基因結構可作為小分子藥物標靶,團隊亦以此概念篩選出蒽(ㄣ)型金屬化合物(anthracene-based metal complex),並於果蠅模式中證實此化合物可減緩神經元毒性造成的運動缺陷。此項研究除了為漸凍症藥物開發提供新的方向,也可望為治療此病症的新契機。

該研究主題由中興大學基資所侯明宏教授所領導的研究團隊,包含博士後研究員巴巴洛、碩士生王舜慶、詹瓊如、曾靜儀等,與美國埃默里大學遺傳學系系主任金鵬(Peng Jin)教授團隊、英國倫敦大學學院Stephen Neidle教授團隊,以及彰化師範大學洪義盛教授共同研究,亦感謝國家同步輻射研究中心、科技部以及中興大學共同支持。



興大攜美英百大名校 解析漸凍人關鍵基因結構

稿源:2021-12-28/工商/劉朱松

俗稱「漸凍症」的「肌萎縮性脊髓側索硬化症」,是威脅人類生命的重大運動神經元疾病之一,中興大學28日宣布,與美國埃默里大學及英國倫敦大學共組團隊,成功解析解凍人關鍵基因結構,可望提供藥物開發新方向,2021年9月獲得國際頂尖期刊《核酸研究》(Nucleic Acids Research)(IF 16.97)刊載,並獲選為期刊封面。

中興大學表示,近期的調查研究發現,台灣每年約有500位運動神經元疾病新發生個案,盛行率更有逐年增加的趨勢,使得此疾病的藥物開發,已刻不容緩。興大與美國埃默里大學、英國倫敦大學共組團隊,成功解析解凍人關鍵基因結構,可望提供藥物開發新方向,2021年9月獲得國際頂尖期刊《核酸研究》(Nucleic Acids Research)(IF 16.97)刊載,並獲選為期刊封面。

聞名全球的天文物理學家霍金、紐約洋基的傳奇球星「鐵馬」-盧.賈里格,都罹患「漸凍症」而逝世。此病早期症狀,以輕微的手腳無力,或是反射增強為主,因此,常被誤認為是頸椎神經受壓迫,而導致發病者無法及時接受治療;同時,運動神經元疾病好發於中壯年人,男性罹患機率約為女性的1.5倍。

中興大學基因體暨生物資訊學研究所教授侯明宏與美國埃默里大學,及英國倫敦大學研究團隊長期合作,並致力於神經性疾病相關基因結構的分析與研究。

侯明宏表示,「漸凍症」主要致病導因為C9orf72基因內,含子(intron)中GGGGCC (G4C2) 六核苷酸重複序列的異常擴增,導致C9orf72蛋白的功能喪失,而此異常擴增的重複序列,亦是造成神經元損害的核醣核酸與胜肽的主要源頭,因此,目前針對此疾病的治療策略,仍是以抑制細胞中相關毒性物質的生成為主。

該團隊透過解析出G4C2重複序列的去氧核醣核酸雙螺旋關鍵基因結構,首先提出G4C2重複雙螺旋基因結構,可作為小分子藥物標靶,團隊亦以此概念篩選出anthracene-based metal complex,並在果蠅模式中,證實上述化合物,可減緩神經元毒性造成的運動缺陷。此項研究除為漸凍症藥物開發提供新的方向外,也可望為治療此病症的新契機。

該研究案由中興大學基資所教授侯明宏所領導的研究團隊,包含博士後研究員巴巴洛、碩士生王舜慶、詹瓊如,及曾靜儀等人,與美國埃默里大學遺傳學系主任金鵬(Peng Jin)教授團隊、英國倫敦大學學院Stephen Neidle教授團隊,及彰化師範大學洪義盛教授共同研究,亦感謝國家同步輻射研究中心、科技部,及興大共同支持。



中興大學與美英百大名校合作 解析漸凍人關鍵基因結構

稿源:2021-12-28/國立教育廣播電台

俗稱「漸凍症」的「肌萎縮性脊髓側索硬化症」,是威脅人類生命的重大運動神經元疾病之一。中興大學與美國埃默里大學、英國倫敦大學共組團隊,成功解析漸凍人關鍵基因結構,可望提供藥物開發新方向,今年9月獲得國際頂尖期刊「核酸研究」刊載,並獲選為期刊封面。

中興大學基因體暨生物資訊學研究所侯明宏教授與美國埃默里大學及英國倫敦大學研究團隊,長期合作並致力於神經性疾病之相關基因結構的分析與研究。侯明宏表示,「漸凍症」主要致病導因為C9orf72基因之內含子(intron)中 GGGGCC (G4C2) 六核苷酸重複序列的異常擴增,導致C9orf72蛋白的功能喪失,而此異常擴增的重複序列,亦是造成神經元損害的核醣核酸與胜肽的主要源頭,因此,目前針對此疾病的治療策略,仍是以抑制細胞中相關毒性物質的生成為主。

團隊透過解析出G4C2重複序列之去氧核醣核酸雙螺旋關鍵基因結構,首先提出G4C2重複雙螺旋基因結構可作為小分子藥物標靶,團隊亦以此概念篩選出蒽(ㄣ)型金屬化合物(anthracene-based metal complex),並於果蠅模式中證實此化合物可減緩神經元毒性造成的運動缺陷。此項研究除了為漸凍症藥物開發提供新的方向,也可望為治療此病症的新契機。

研究主題由中興大學基資所侯明宏教授所領導的研究團隊,包含博士後研究員巴巴洛、碩士生王舜慶、詹瓊如、曾靜儀等,與美國埃默里大學遺傳學系系主任金鵬(Peng Jin)教授團隊、英國倫敦大學學院Stephen Neidle教授團隊,以及彰化師範大學洪義盛教授共同研究,亦感謝國家同步輻射研究中心、科技部以及中興大學共同支持。



漸凍人關鍵基因結構 興大與美英百大名校找到了

稿源:2021-12-28/中國廣播公司/寇世菁

天文物理學家霍金因漸凍症逝世,肌萎縮性脊髓側索硬化症被視為威脅人類生命的重大運動神經元疾病之一,臺灣每年約500名新增個案,盛行率有逐年增加趨勢,國立中興大學與美國埃默里大學、英國倫敦大學共組團隊,成功解析解凍人關鍵基因結構,可望提供藥物開發新方向。

興大基因體暨生物資訊學研究所侯明宏教授表示,漸凍症早期症狀以輕微手腳無力或是反射增強為主,常被誤是為頸椎神經受壓迫,導致發病者無法及時接受治療。同時,運動神經元疾病好發於中壯年人,男性罹患機率約為女性的1.5倍。興大和美國埃默里大學及英國倫敦大學研究團隊,長期合作,致力於神經性疾病相關基因結構分析研究。侯明宏指出,漸凍症主要致病導因為C9orf72基因的內含子(intron)中 GGGGCC (G4C2) 六核酸重複序列的異常擴增,導致C9orf72蛋白功能喪失,而此異常擴增的重複序列,也是造成神經元損害的主要源頭,因此,目前針對漸凍症的治療策略,仍是以抑制細胞中相關毒性物質的生成為主。

興大和美英百大名校組成的團隊,透過解析出G4C2重複序列之去氧核醣核酸雙螺旋關鍵基因結構,首先提出G4C2重複雙螺旋基因結構可作為小分子藥物標靶,團隊也以此概念篩選出(ㄣ)型金屬化合物(anthracene-based metal complex),並於果蠅模式中證實,此化合物可減緩神經元毒性造成的運動缺陷。此項研究除了為漸凍症藥物開發提供新的方向,也可望為治療此病症的新契機。

這項研究今(2021)年9月獲得國際頂尖期刊核酸研究刊登(Nucleic Acids Research),並獲選為期刊封面。



興大與美英名校合作 解析漸凍人關鍵基因結構

稿源:2021-12-25/台灣好新聞/林重鎣

俗稱「漸凍症」的「肌萎縮性脊髓側索硬化症」,是威脅人類生命的重大運動神經元疾病之一,近期的調查研究發現,臺灣每年約有500位運動神經元疾病新發生個案,盛行率更有逐年增加的趨勢,因此針對此疾病的藥物開發刻不容緩。中興大學與美國埃默里大學、英國倫敦大學共組團隊,成功解析解凍人關鍵基因結構,可望提供藥物開發新方向,今(2021)年9月獲得國際頂尖期刊《核酸研究》(Nucleic Acids Research)(IF 16.97)刊載,並獲選為期刊封面。

聞名全球的天文物理學家霍金、紐約洋基的傳奇球星「鐵馬」盧.賈里格,都罹患「漸凍症」而逝世。此病早期症狀以輕微的手腳無力或是反射增強為主,因此常被誤認為是頸椎神經受壓迫,而導致發病者無法及時接受治療。同時,運動神經元疾病好發於中壯年人,男性罹患機率約為女性的1.5倍。

中興大學基因體暨生物資訊學研究所侯明宏教授與美國埃默里大學及英國倫敦大學研究團隊,長期合作並致力於神經性疾病之相關基因結構的分析與研究。侯明宏表示,「漸凍症」主要致病導因為C9orf72基因之內含子(intron)中 GGGGCC (G4C2) 六核苷酸重複序列的異常擴增,導致C9orf72蛋白的功能喪失,而此異常擴增的重複序列,亦是造成神經元損害的核醣核酸與胜肽的主要源頭,因此,目前針對此疾病的治療策略,仍是以抑制細胞中相關毒性物質的生成為主。

該團隊透過解析出G4C2重複序列之去氧核醣核酸雙螺旋關鍵基因結構,首先提出G4C2重複雙螺旋基因結構可作為小分子藥物標靶,團隊亦以此概念篩選出蒽(ㄣ)型金屬化合物(anthracene-based metal complex),並於果蠅模式中證實此化合物可減緩神經元毒性造成的運動缺陷。此項研究除了為漸凍症藥物開發提供新的方向,也可望為治療此病症的新契機。

該研究主題由中興大學基資所侯明宏教授所領導的研究團隊,包含博士後研究員巴巴洛、碩士生王舜慶、詹瓊如、曾靜儀等,與美國埃默里大學遺傳學系系主任金鵬(Peng Jin)教授團隊、英國倫敦大學學院Stephen Neidle教授團隊,以及彰化師範大學洪義盛教授共同研究,亦感謝國家同步輻射研究中心、科技部以及中興大學共同支持。



中興大學與英美攜手 解析漸凍人關鍵基因結構

稿源:2021-12-28/中央社/趙麗妍

中興大學與美國埃默里大學、英國倫敦大學共組團隊,解析漸凍人關鍵基因結構,可望提供藥物開發新方向,9月獲得國際頂尖期刊「核酸研究」(Nucleic Acids Research)刊載。

中興大學今天發布新聞稿指出,「肌萎縮性脊髓側索硬化症」俗稱「漸凍症」,是威脅人類生命的重大運動神經元疾病之一,調查研究,台灣每年約有500名運動神經元疾病新發生個案,盛行率更有逐年增加趨勢。

此病早期症狀以輕微的手腳無力或是反射增強為主,常被誤認為是頸椎神經受壓迫,導致發病者無法及時接受治療。同時,運動神經元疾病好發於中壯年人,男性罹患機率約為女性的1.5倍。

中興大學基因體暨生物資訊學研究所教授侯明宏與美國埃默里大學及英國倫敦大學研究團隊,長期合作並致力於神經性疾病之相關基因結構的分析與研究。

侯明宏表示,「漸凍症」主要致病導因為C9orf72基因之內含子(intron)中 GGGGCC(G4C2)六核苷酸重複序列的異常擴增,導致C9orf72蛋白的功能喪失,而此異常擴增的重複序列,也是造成神經元損害的核醣核酸與胜肽的主要源頭,目前針對此疾病的治療策略,仍是以抑制細胞中相關毒性物質的生成為主。

團隊透過解析出G4C2重複序列的去氧核醣核酸雙螺旋關鍵基因結構,首先提出G4C2重複雙螺旋基因結構可作為小分子藥物標靶,團隊亦以此概念篩選出蒽型金屬化合物(anthracene-based metal complex),並在果蠅模式中證實此化合物可減緩神經元毒性造成的運動缺陷。

此項研究除了為漸凍症藥物開發提供新方向,也可望為治療漸凍症的新契機。(編輯:郭諭儒)1101228



中興大學與美英百大名校合作 解析漸凍人關鍵基因結構

稿源:2021-12-29/大成報/蕭宇廷

俗稱「漸凍症」的「肌萎縮性脊髓側索硬化症」,是威脅人類生命的重大運動神經元疾病之一,近期的調查研究發現,臺灣每年約有500位運動神經元疾病新發生個案,盛行率更有逐年增加的趨勢,因此針對該疾病的藥物開發刻不容緩。中興大學與美國埃默里大學、英國倫敦大學共組團隊,成功解析解凍人關鍵基因結構,可望提供藥物開發新方向,今(2021)年9月獲得國際頂尖期刊《核酸研究》(Nucleic Acids Research)(IF 16.97)刊載,並獲選為期刊封面。

聞名全球的天文物理學家霍金、紐約洋基的傳奇球星「鐵馬」盧.賈里格,都罹患「漸凍症」而逝世。該病早期症狀以輕微的手腳無力或是反射增強為主;因此常被誤認為是頸椎神經受壓迫,而導致發病者無法及時接受治療。同時,運動神經元疾病好發於中壯年人,男性罹患機率約為女性的1.5倍。

興大基因體暨生物資訊學研究所教授侯明宏、與美國埃默里大學及英國倫敦大學研究團隊,長期合作並致力於神經性疾病相關基因結構的分析與研究。侯明宏表示,「漸凍症」主要致病導因為C9orf72基因之內含子(intron)中 GGGGCC (G4C2) 六核苷酸重複序列的異常擴增,導致C9orf72蛋白的功能喪失;而該異常擴增的重複序列,也是造成神經元損害核醣核酸與胜肽的主要源頭;因此,目前針對該疾病的治療策略,仍是以抑制細胞中相關毒性物質的生成為主。

該團隊透過解析出G4C2重複序列的去氧核醣核酸雙螺旋關鍵基因結構,首先提出G4C2重複雙螺旋基因結構可做為小分子藥物標靶,團隊也以此概念篩選出蒽(ㄣ)型金屬化合物(anthracene-based metal complex);並於果蠅模式中,證實該化合物可減緩神經元毒性造成的運動缺陷。這項研究除了為漸凍症藥物開發提供新的方向,也可望成為治療相關病症的新契機。

該研究主題由興大基資所教授侯明宏所領導的研究團隊,包含博士後研究員巴巴洛、碩士生王舜慶、詹瓊如、曾靜儀等,與美國埃默里大學遺傳學系系主任金鵬(Peng Jin)教授團隊、英國倫敦大學學院教授Stephen Neidle團隊,以及彰化師範大學教授洪義盛共同研究,也感謝國家同步輻射研究中心、科技部以及興大共同支持。

論文出處:https://academic.oup.com/nar/article/49/16/9526/6219111

侯明宏介紹研究成果影片:https://drive.google.com/file/d/1qzldTmguCPOCiJBjD3iB4QkWXqeltZbU/view?usp=sharing
研究成果登上國際頂尖期刊《核酸研究》封面

研究成果登上國際頂尖期刊《核酸研究》封面

興大侯明宏教授(右)與團隊成員博士後研究員巴巴洛(中)、碩士生王舜慶(左)

興大侯明宏教授(右)與團隊成員博士後研究員巴巴洛(中)、碩士生王舜慶(左)

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